
Казанат (Cazanat) Cabozantinib 60 мг — 30 таблеток
| Виробник | NATCO |
| Країна виробник |
Індія |
| Лікарська форма | Пігулки |
| Об'єм | 30 |
| Дозування | 30 |
| Діюча речовина | CABOZANTINIB кабозантініб |
| Код ATX | L01EX07 |
| Фармдія | Кабозантиніб – це невелика молекула, інгібітор різних рецепторних тирозинкіназ, що беруть участь у процесі росту пухлини, ангіогенезу, ремоделюванні кісткової тканини, формування лікарської стійкості та утворення метастазів. Інгібуюча активність кабозантинібу оцінювалася проти цілого ряду кіназ, і кабозантиніб ідентифікували як інгібітор МЕТ (рецептора фактора росту гепатоцитів) та VEGF (фактора зростання ендотелію судин). Крім того, кабозантиніб інгібує інші тирозинкінази, включаючи рецептор GAS6 (AXL), RET, ROS1, TYR03, MER, рецептор фактора росту стовбурових клітин (KIT), TRKB, Fms-подібну тирозинкіназу-3 (FLT3) та TIE-2. У доклінічних дослідженнях кабозантиніб показав дозозалежне зниження росту пухлини, регресію пухлини та/або пригнічення метастазування на значній кількості різних пухлинних моделей. |
| Код на сайті | 1058 |
| Доставка | Україною |
| Терміни постачання | від 3 до 7 днів |
| Варіанти оплати | Умови оплати та доставки |
Казанат (Cazanat) Cabozantinib 60 мг — 30 таблеток — пероральний таргетний онкологічний препарат на основі кабозантинібу для лікування певних солідних пухлин. Нижче подано структурований та детальний опис препарату: показання, фармакологія, склад, режим дозування, вимоги до моніторингу, протипоказання, взаємодії, побічні реакції, умови зберігання та практичні рекомендації перед застосуванням.
Для чого Казанат (Cazanat) 60 мг
Казанат (Cazanat) 60 мг застосовується для перорального лікування локально-поширеного або метастатичного раку нирки (RCC) та у визначених клінічних випадках гепатоцелюлярної карциноми (HCC). Препарат використовується як монотерапія або в комбінаціях за призначенням лікаря, коли клінічна користь переважає ризики. Призначення повинно базуватися на онкологічних протоколах та індивідуальній оцінці стану пацієнта.
Інструкція
Казанат (Cazanat) 60 мг інструкція містить обов’язкові вказівки: перед початком лікування — консультація онколога, оцінка функції печінки та нирок, контроль артеріального тиску, коагулограма та базові лабораторні дослідження. Інструкція регламентує моніторинг під час терапії, критерії корекції дози, причини тимчасового припинення або остаточного відміни лікування. Дотримуйтесь інструкції виробника та призначень лікуючого лікаря.
Склад
- Діюча речовина: кабозантиніб (cabozantinib) 60 мг у кожній таблетці — активний інгібітор множинних тирозинкіназ.
- Допоміжні речовини: наповнювачі, зв’язувальні та покривні компоненти (в складі упаковки можуть бути лактоза, целюлоза, стеарат магнію та інші ексципієнти) — перевіряйте інформацію в блістері та інструкції на наявність алергенів.
Лікарська форма
Таблетки Казанат (Cazanat) 60 мг — тверді покриті пероральні таблетки по 60 мг, фасовані по 30 штук у блістері з картонною коробкою та інструкцією. Зовнішня форма та маркування вказані на упаковці; перед застосуванням перевірте цілісність блістера та термін придатності.
Фармакотерапевтична група
Інгibітор тирозинкіназ з антиангіогенним, протипухлинним та антиметастатичним ефектом. Впливає на сигнальні шляхи, які регулюють судинне живлення пухлини, проліферацію та клітинну міграцію.
Фармакологічні властивості
- Механізм дії: селективне інгібування рецепторів VEGFR, MET, AXL та інших кіназ, що призводить до зниження ангіогенезу, пригнічення проліферації і зменшення інвазивної активності пухлинних клітин.
- Фармакокінетика: препарат добре абсорбується після перорального прийому, піддається метаболізму в печінці (частково за участю CYP3A4) і виводиться переважно фекально. Має тривалий період напіврозпаду; при тривалому застосуванні можливе накопичення — тому важливий контроль переносимості та корекція дози.
- Клінічний ефект: зниження швидкості прогресування захворювання, подовження періоду без прогресування або виживання у визначених групах пацієнтів за даними клінічних досліджень при правильному відборі хворих і моніторингу.
Показання
- Лікування локально-поширеного або метастатичного раку нирки (RCC) відповідно до онкологічних настанов.
- Терапія певних пацієнтів з гепатоцелюлярною карциномою (HCC) за клінічними показаннями, після оцінки ризик/користь.
Протипоказання
- Вагітність та годування груддю — препарат тератогенний, застосування протипоказане.
- Підвищена чутливість до кабозантинібу або допоміжних речовин.
- Тяжка печінкова недостатність або інші тяжкі системні порушення, коли ризик перевищує потенційну користь — вирішує лікар.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій
- Інгібітори CYP3A4 (наприклад, кетоконазол, кларитроміцин) можуть підвищувати плазмові концентрації кабозантинібу — можливе зниження дози та посилення токсичності.
- Індуктори CYP3A4 (рефампіцин, карбамазепін, фенобарбітал, фенітоїн) знижують концентрацію препарату й можуть зменшити терапевтичний ефект.
- Одночасний прийом антикоагулянтів та антиагрегантів підвищує ризик кровотеч; потрібний клінічний та лабораторний контроль (ПТ, АЧТЧ, кількість тромбоцитів).
- Продукти або ліки, що впливають на артеріальний тиск, можуть взаємодіяти: контролюйте тиск та коригуйте антигіпертензивну терапію за потреби.
- Уникати одночасного прийому сильних інгібіторів або індукторів CYP3A4 без консультації з лікуючим лікарем. Повідомляйте про всі ліки, БАДи та трав’яні засоби.
Особливості застосування
- Моніторинг: перед початком лікування — базові печінкові проби (AST, ALT, білірубін), функція нирок, коагулограма, електроліти, ЕКГ при наявності показань, вимірювання маси тіла та артеріального тиску.
- Перші місяці терапії потребують більш частого спостереження (наприклад, регулярні візити та лабораторні тести кожні 2–4 тижні); надалі — відповідно до клінічного стану пацієнта.
- При тяжких побічних явищах (виражена діарея, кровотечі, перфорація, фістула, значна гіпотензія) — тимчасове припинення і/або зниження дози до відновлення; остаточне рішення — за онкологом.
- Перед плановими операціями погоджуйте строки припинення препарату (щоб знизити ризик порушення загоєння ран та кровотечі) — індивідуально з хірургом і онкологом.
- Пацієнти повинні повідомляти медперсонал про прийом Казанат (Cazanat) 60 мг перед будь-якими медичними, стоматологічними або хірургічними втручаннями.
Застосування у період вагітності або годування груддю
Застосування заборонено під час вагітності. Жінкам репродуктивного віку рекомендована надійна контрацепція під час лікування і протягом періоду, визначеного в офіційній інструкції виробника. Годування груддю слід припинити на час лікування через можливий ризик для дитини.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами
Можливі побічні явища — втома, запаморочення, порушення зору, сплутаність — що можуть знижувати здатність керувати транспортом або працювати з механізмами. Рекомендовано утриматися від потенційно небезпечної діяльності до оцінки індивідуальної переносимості.
Спосіб застосування та дози
Рекомендована стартова доза — 60 мг один раз на добу перорально, бажано в один і той самий час доби. Дозу коригують залежно від переносимості та побічних ефектів: тимчасова перерва, поетапне зниження дози або припинення лікування. Якщо пропущено дозу, не подвоюйте наступну; прийміть таблетку якомога швидше за умови, що до наступної дози залишилося достатньо часу за графіком, або пропустіть і продовжуйте за режимом. Умови прийому з їжею та корекція при нирковій/печінковій недостатності описані в офіційній інструкції — не змінюйте режим самостійно.
Передозування
При передозуванні ймовірне посилення побічних реакцій: тяжка діарея, дегідратація, гіпотензія, порушення функції органів. У разі підозри — негайно зверніться за невідкладною допомогою. Лікування — симптоматичне і підтримувальне; у деяких випадках розглядаються заходи дезактивації за рекомендацією токсиколога (наприклад, адсорбенти), а також моніторинг життєво важливих функцій.
Побічні реакції
- Часті: втома, діарея, нудота, блювання, зниження апетиту, втрата маси тіла, підвищення артеріального тиску, пальмарно-плантарний синдром, висипи шкіри, абдомінальний біль.
- Менш часті/серйозні: кровотечі (включно з тяжкими), перфорації шлунково-кишкового тракту, утворення фістул, тромбоемболічні події, виражена гепатотоксичність, тяжкі шкірні реакції, інфекційні ускладнення.
- Усі підозри на серйозні побічні явища слід негайно повідомляти лікуючому лікарю або звертатись у невідкладну медичну допомогу.
Прийом Казанат (Cazanat) 60 мг повинен здійснюватися під контролем онколога — оцінка ризику та користі індивідуальна.
Термін придатності
Інформація на упаковці: зазвичай термін придатності становить до 24 місяців від дати виготовлення. Не використовуйте препарат після вказаної дати. Перевіряйте серійний номер та термін придатності перед покупкою.
Умови зберігання
- Зберігати у закритій оригінальній упаковці при температурі, рекомендованій виробником (зазвичай не вище 25°C), у сухому, захищеному від світла місці.
- Тримати в недоступному для дітей місці; уникати високих температур та підвищеної вологості.
Упаковка
30 таблеток у блістері або контурній упаковці, картонна коробка з інструкцією. На упаковці має бути маркування з назвою препарату, серійним номером, датою виготовлення та терміном придатності — перевіряйте перед купівлею.
Категорія відпуску
Препарат Казанат (Cazanat) 60 мг відпускається лише за рецептом лікаря. Самолікування небезпечне; купуйте препарат тільки в ліцензованих аптеках або у офіційних дистриб’юторів.
Виробник
Виробник вказується на упаковці та в інструкції. Перевіряйте маркування, номер реєстрації та сертифікати автентичності. У разі сумнівів — звертайтеся до офіційного представника в регіоні або до ліцензованої аптеки.
Якщо ви плануєте купити Казанат (Cazanat) 60 мг в Україні — робіть це через ліцензовані аптеки або перевірених постачальників; порівнюйте сертифікати якості, наявність та термін придатності.
Переваги та порівняння
- Широкий спектр впливу на ключові сигнальні шляхи пухлинного росту — потенційно ефективний при пухлинах, що задіюють кілька механізмів ангіогенезу та інвазії.
- Пероральна форма забезпечує зручність амбулаторного застосування у порівнянні з парентеральними схемами.
- Потребує ретельного клінічного моніторингу — що дозволяє коригувати лікування та забезпечувати безпеку пацієнта.
Поради пацієнту
- Носіть з собою інформацію про препарат (назва, доза) та контакт онколога.
- Регулярно вимірюйте артеріальний тиск і фіксуйте показники для обговорення з лікарем.
- Повідомляйте про будь-які симптоми кровотечі, сильного болю в животі, важкої діареї, значної слабкості або ознаки інфекції.
- Не починайте нові ліки чи БАД без узгодження з лікарем, особливо інгібітори або індуктори CYP3A4.
- Утилізуйте невикористані таблетки відповідно до місцевих правил лікарських відходів — не виливайте в каналізацію.
Часті питання (FAQ)
- Де купити Казанат (Cazanat) 60 мг? — у ліцензованих аптеках та через офіційних дистриб’юторів; рецепт від лікаря обов’язковий.
- Яка Казанат (Cazanat) 60 мг ціна? — ціна залежить від постачальника, регіону та наявності акцій; уточнюйте актуальну вартість у аптеках або на сайтах офіційних дистриб’юторів.
- Чи є офіційна Казанат (Cazanat) 60 мг інструкція? — так, інструкція додається до упаковки та містить детальні відомості щодо застосування, дозування, побічних ефектів та взаємодій.
- Чи доступний Казанат (Cazanat) 60 мг Україна? — препарат може бути доступний в Україні через офіційних імпортерів і аптечні мережі; уточнюйте наявність у постачальників і перевіряйте сертифікати.
Казанат (Cazanat) Cabozantinib 60 мг — 30 таблеток — цілеспрямований онкопрепарат для перорального застосування при певних показаннях. Ефективність та безпека залежать від правильного відбору пацієнтів, дотримання режиму лікування та регулярного медичного контролю. Перед початком терапії обов’язкова консультація онколога, ознайомлення з офіційною інструкцією та контроль лабораторних показників.
Купити препарат "Казанат (Cazanat) Cabozantinib 60 мг — 30 таблеток"
ви можете прямо зараз!
Телефонуйте
Виникли питання? Пишіть!


Індія )







