
Mounjaro доступний у дозах 2,5 мг, 5 мг, 7,5 мг, 10 мг, 12,5 мг та 15 мг
| Виробник | Elli Lilly |
| Лікарська форма | Розчин для підшкірного введення |
| Об'єм | 2,4 мл шприц-ручки |
| Дозування | у дозах 2,5 мг, 5 мг, 7,5 мг, 10 мг, 12,5 мг та 15 мг |
| Діюча речовина | Тирзепатид, tirzepatide |
| Код ATX | A10BX16 |
| Фармдія | Тирзепатид є агоністом рецепторів ГІП та ГПП-1 тривалої дії. Обидва рецептори присутні на α- та β-ендокринних клітинах підшлункової залози, серці, судинній системі, імунних клітинах (лейкоцитах), у кишечнику та нирках. Рецептори ГІП також присутні на адипоцитах. Крім того, рецептори ГІП та ГПП-1 експресуються у ділянках мозку, що беруть участь у регуляції апетиту. Тирзепатид має високу селективність щодо рецепторів ГІП та ГПП-1 людини. Тирзепатид має високу спорідненість як до рецепторів ГІП, так і до рецепторів ГПП-1. Активність тирзепатиду щодо рецептора ГІП подібна до активності нативного гормону ГІП. Активність тирзепатиду щодо рецептора ГПП-1 є нижчою порівняно з нативним гормоном ГПП-1. Тирзепатид покращує контроль глікемії за рахунок зниження концентрації глюкози в крові як натще, так і після прийому їжі у пацієнтів із ЦД2 за допомогою кількох механізмів. Тирзепатид знижує масу тіла та масу жиру в організмі. Механізми, пов'язані зі зменшенням маси тіла та жирової маси, включають зниження споживання їжі за рахунок регуляції апетиту. Згідно з даними клінічних досліджень, тирзепатид знижує споживання енергії та апетит шляхом посилення відчуття ситості та насичення, а також притуплення почуття голоду. |
| Код на сайті | 1624 |
| Доставка | Україною |
| Терміни постачання | від 3 до 7 днів |
| Варіанти оплати | Умови оплати та доставки |
Розчин для підшкірного введення 5 мг/доза
Розчин для підшкірного введення 7,5 мг/доза
Розчин для підшкірного введення 10 мг/доза
Розчин для підшкірного введення 12,5 мг/доза
Розчин для підшкірного введення 15 мг/доза
Фармакокінетика
Тирзепатид складається з 39 амінокислот і має приєднаний компонент жирної двокислоти C20, який забезпечує зв'язування з альбуміном та подовжує T½. Cmax тирзепатиду досягається через 8-72 год після застосування дози. Рівноважна експозиція досягається через 4 тижні застосування 1 раз на тиждень. Експозиція тирзепатиду зростає пропорційно дозі. При підшкірному введенні тирзепатиду в передню черевну стінку, стегно або плече досягається подібна експозиція. Абсолютна біодоступність тирзепатиду при підшкірному введенні становила 80%.
Середній уявний Vd тирзепатиду в рівноважному стані після підшкірного введення у пацієнтів із ЦД2 становить приблизно 10,3 л, а у пацієнтів з ожирінням 9,7 л.
Тирзепатид має високий ступінь зв'язування з альбуміном плазми (99%). Тирзепатид метаболізується шляхом протеолізу пептидного остова, бета-окиснення компонента жирної двокислоти С20 та гідролізу аміду.
Середній кліренс тирзепатиду в популяції становить близько 0,06 л/год, T½ становить близько 5 днів.
Метаболіти тирзепатиду виводяться переважно із сечею та калом. Тирзепатид у незміненому вигляді в сечі або калі не виявляється.
Купити препарат "Mounjaro доступний у дозах 2,5 мг, 5 мг, 7,5 мг, 10 мг, 12,5 мг та 15 мг"
ви можете прямо зараз!
Телефонуйте
Виникли питання? Пишіть!










